Plaidoyer/ACTUALITÉS Législatives
Grande nouvelle dans le Massachusetts !
Le 14 novembre, les membres de VITFriends® ont participé à une journée historique dans le Massachusetts, lorsque le représentant de l'État du Massachusetts, Rob Consalvo, a présenté le projet de loi H976 visant à soutenir les personnes atteintes de vitiligo. Il s'agit d'une loi visant à exiger une couverture d'assurance maladie COMPLÈTE pour les personnes atteintes de vitiligo.
Merci au Représentant Rob Consalvo !!!
Plaidoyer pour le vitiligo auprès d'un membre du Congrès
Jim McGovern
Octobre 2022 :
Les membres de VITFriends Boston ont rencontré Jim McGovern (D-MA)
Étaient présents la fondatrice Valarie Molyneaux, Roy Molyneaux, Barbara Hamilton, Tonia Magras, Susan Foley et le Dr John Harris.
Au téléphone, il y avait l'assistante du bureau du sénateur McGovern et amie Gladys Rodriguez et Vicki Holland Tiahrt
Mars 1975
Le représentant Parren J. Mitchell du Maryland, une personne atteinte de vitiligo, a présenté le projet de loi HR 5264 à la Chambre avec 10 sponsors, mais il n'a abouti à rien.
Février 1977
Encore une fois, le représentant Parren J. Mitchell a présenté le projet de loi HR 3520 et n'a obtenu que 16 parrains, dont la représentante Shirley Chisholm (NY). Ce projet de loi autoriserait le secrétaire à octroyer des SUBVENTIONS et à conclure des contrats avec des entités et des particuliers pour des projets visant à :
recherche et formation à la recherche sur le diagnostic, le traitement et le contrôle du vitiligo;
l’élaboration de programmes visant à sensibiliser le public à la nature et à l’hérédité de la maladie.
Cela fait 48 ans que le VITILIGO a été présenté pour la première fois à la Chambre des représentants des États-Unis. C'est notre CAUSE et il est temps que l'on accorde de l'attention à cette question. Nous travaillons sur une carte postale mais en attendant, nous demandons que dans notre communauté nationale du vitiligo, chaque groupe d'État prenne contact avec son sénateur et son représentant d'État au Congrès et partage les FAITS sur le vitiligo et PARTAGE ce que notre communauté DEMANDE - - Il est TEMPS :
Couverture d'assurance complète pour les visites chez le médecin et le traitement du vitiligo
Désignation correcte du vitiligo comme une maladie et NON comme un « simple problème esthétique »
Le vitiligo sera intégré dans le programme d'éducation précoce en tant qu'affection cutanée
Attention portée au harcèlement des patients atteints de vitiligo, en particulier des enfants
Couverture complète des soins mentaux et émotionnels pour les patients atteints de vitiligo
Financement de groupes de soutien viables pour les patients atteints de vitiligo
Une loi nationale sur le vitiligo qui reconnaît notre condition et notre sort et qui reconnaît également le 25 juin, célébré dans le monde entier, comme notre journée... la Journée mondiale du vitiligo !