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VITFriends est un réseau social d'amis atteints de la maladie connue sous le nom de vitiligo et qui sont membres de la Global Vitiligo Support Foundation (anciennement connue sous le nom de Vitiligo Working Group).
VITFriends ne propose pas de conseils psychologiques, ni de thérapies d'aucune sorte. Veuillez consulter votre équipe de soins primaires pour obtenir des conseils.
FAITS que vous devez savoir sur le vitiligo :
Le vitiligo est une maladie de la peau ; cependant, elle n’est pas contagieuse.
Le vitiligo fait partie de la famille des maladies auto-immunes et affecte la couleur de la peau.
La sensibilisation est essentielle pour éduquer les masses quant à ce qu’est exactement cette condition.
Les patients atteints de vitiligo sont souvent méprisés, maltraités physiquement et verbalement, et dans la société d'aujourd'hui, certains sont victimes d'intimidation.
AUCUN dollar fédéral n'a été alloué au soutien au vitiligo et certaines compagnies d'assurance ne couvrent PAS les traitements qui peuvent être utiles à ceux qui souhaitent repigmenter.
Les personnes atteintes de vitiligo sont confrontées à un grave problème de qualité de vie auquel beaucoup d’autres ne peuvent pas s’identifier.
Comme d’autres maladies auto-immunes, le vitiligo doit être respecté en tant que tel et ne pas être étiqueté comme un simple « problème esthétique ».
Nous avons besoin de vous ! Nous avons besoin du soutien de tous, avec ou sans vitiligo, pour nous soutenir. La Journée mondiale du vitiligo, le 25 juin, est le jour où nous ferons entendre notre voix en nous unissant en signe de force visible et en disant d'une seule voix que le vitiligo doit être une véritable préoccupation pour notre nation et pour notre monde et que nous voulons qu'il soit noté et respecté comme tel.
Vous pouvez parrainer une personne pour qu'elle participe à cet événement ou soutenir les efforts/dépenses pour faire de cet événement un succès.
NOUS VOUS REMERCIONS!